Chemistry

Review: Benzene Based on a Three-Electron Bond

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych
Comments: 145 Pages. In Russian

Using the concept of three-electron bond we can represent the actual electron structure of benzene and other molecules, explain specificity of the aromatic bond and calculate the delocalization energy. Gives theoretical justification and experimental confirmation of existence of the three-electron bond. It was shown, that functional relation y = a + b/x + c/x² fully describes dependence of energy and multiplicity of chemical bond from bond distance.

Используя концепцию трёхэлектронной связи можно изобразить реальную электронную структуру бензола и других молекул, объяснить специфику ароматической связи и рассчитать энергию делокализации. Приведено теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение существования трёхэлектронной связи. Показано, что функция y = a + b/x + c/x² полностью описывает зависимость энергии и кратности химической связи от длины связи.
Category: Chemistry

A Short Analysis of Chemical Bonds (in Ukrainian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych
Comments: 16 Pages.

Nothing forbids giving a definition of the bond multiplicity: the bond multiplicity is the bond energy expressed in dimensionless units. It is easy to show that the ratio multiplicity = f(L) and E = f(L), where multiplicity is the multiplicity of the bond, L is the bond length in Å, E is the bond energy in kJ/mol, will be described as a function of y = a + b/x + c/x² for any type of bond (C-N, C-O, C-S, N-N, N-O, O-O, C-P). Ніщо не забороняє дати визначення кратності зв'язку: кратність зв'язку - це енергія зв'язку, виражена в безрозмірних одиницях. Легко показати, що співвідношення кратність = f(L) і Е = f(L), де кратність - це кратність зв’язку, L - довжина зв’язку в Å, Е - енергія зв’язку в кДж/моль, буде описуватися як функція y = a + b/x + c/x² для будь-яких типів зв’язку (C-N, C-O, C-S, N-N, N-O, O-O, C-P).
Category: Chemistry

Experimental Confirmation of the Existence of the Three-Electron Bond and Theoretical Basis of Its Existence (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych
Comments: 9 Pages.

An analysis of images obtained by high-resolution atomic force microscopy (AFM) in pentacene and other aromatic systems shows that, according to predictions, the aromatic three-electron bond deviates to the center of aromatic nuclei, which clearly confirms the existence of a three-electron bond in benzene, pentacene and other aromatics systems. This also confirms the presence of this bond in carboxylate anions and other similar ions and molecules. Анализ изображений, полученных методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) высокого разрешения в пентацене и других ароматических системах, показывает, что согласно предсказаниям, ароматическая трёхэлектронная связь отклоняется к центру ароматических ядер, что наглядно подтверждает факт существования трёхэлектронной связи в бензоле, пентацене и других ароматических системах. Это также подтверждает наличие этой связи у карбоксилат-анионов и других подобных ионов и молекул.
Category: Chemistry

Supplement to the Theoretical Justification of Existence of the Three-Electron Bond (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych, Bezverkhniy Vitaliy Volodymyrovich
Comments: 7 Pages.

The impossibility of the existence of large aromatic monocycles was proved based on the interaction of three-electron bonds through the cycle at distances between bonds (through the cycle) greater than 3.5 Å due to the absence of energy interaction (the length of chemical bonds is in the range of distances 0.74 Å - 3.5 Å). A chemical bond (two-electron and three-electron) is considered on the basis of the assumption that the electrons in a chemical bond can be considered to be in an entangled quantum state, that is, the chemical bond is considered as a new "indivisible" particle. An algorithm for calculating a two-electron chemical bond at the "tip of a pen" is provided. An attempt is made to explain the mechanism of particle interaction in an entangled quantum state based on a new model of an interfering Universe.

Доказана невозможность существования больших ароматических моноциклов на основании взаимодействия трёхэлектронных связей через цикл при расстояниях между связями (через цикл) большими чем 3.5 Å ввиду отсутствия энергетического взаимодействия (длина химических связей находится в диапазоне расстояний 0.74 Å — 3.5 Å). Химическая связь (двухэлектронная и трёхэлектронная) рассматривается на основании допущения, что электроны в химической связи можно считать находящимися в запутанном квантовом состоянии, то есть химическая связь рассматривается как новая «неделимая» частица. Предоставлен алгоритм расчета двухэлектронной химической связи на «кончике пера». Сделана попытка объяснения механизма взаимодействия частиц в запутанном квантовом состоянии на основании новой модели интерферирующей Вселенной.
Category: Chemistry

Quantum-Mechanical Aspects of the L. Pauling's Resonance Theory (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych, Bezverkhniy Vitaliy Volodymyrovich
Comments: 4 Pages.

The resonance theory of L. Pauling is analyzed using the principle of quantum superposition, that is, the principle of superposition of the wave function, which is the main positive principle of quantum mechanics. The principle of quantum superposition is essentially the main property of the wave function. Using the example of a benzene molecule, it is shown that the principle of quantum superposition, and hence quantum mechanics as a whole, is in an insurmountable contradiction with the theory of resonance.

Резонансная теория Л. Полинга проанализирована с использованием принципа квантовой суперпозиции, то есть, принципа суперпозиции волновой функции, являющегося основным положительным принципом квантовой механики. Принцип квантовой суперпозиции по существу является основным свойством волновой функции. На примере молекулы бензола показано, что принцип квантовой суперпозиции, а значит, и квантовая механика в целом находятся в непреодолимом противоречии с теорией резонанса.
Category: Chemistry

Quantum-Mechanical Analysis of the MO Method and VB Method from the Position of PQS (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych, Bezverkhniy Vitaliy Volodymyrovich
Comments: 10 Pages.

The MO method and the VS method are analyzed using the principle of quantum superposition and the method of describing a quantum system consisting of several parts. It is shown that the main assumption of the molecular orbital method (namely, that a molecular orbital can be represented by a linear combination of overlapping atomic orbitals) comes into insurmountable contradiction with the principle of quantum superposition. It is also shown that the description of a quantum system consisting of several parts (accepted in quantum mechanics) actually prohibits assigning corresponding canonical structures to the terms of the equation in the VS method.

Метод МО и метод ВС анализируются с помощью принципа квантовой суперпозиции и метода описания квантовой системы состоящей из нескольких частей. Показано, что основное допущение метода молекулярных орбиталей (а именно то, что молекулярную орбиталь можно представить линейной комбинацией перекрывающихся атомных орбиталей) вступает в непреодолимое противоречие с принципом квантовой суперпозиции. Также показано, что описание квантовой системы состоящей из нескольких частей (принимаемое в квантовой механике) фактически запрещает приписывать в методе ВС членам уравнения соответствующие канонические структуры.
Category: Chemistry

Hybridization Theory of L. Pauling, Chemical Bond and Quantum Mechanics (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych, Bezverkhniy Vitaliy Volodymyrovich
Comments: 10 Pages.

The theory of hybridization of atomic orbitals by L. Pauling is analyzed using the principle of quantum superposition. It is shown that the principle of quantum superposition, and hence quantum mechanics as a whole, is in an insurmountable contradiction with the theory of hybridization of atomic orbitals. Since the concept of σ- and π-bonds automatically follows from the theory of hybridization, the classical chemical description of single, double and triple bonds (based on σ- and π-bonds) is also in an insurmountable contradiction with the principle of quantum superposition.

Теория гибридизации атомных орбиталей Л. Полинга проанализирована с использованием принципа квантовой суперпозиции. Показано, что принцип квантовой суперпозиции, и следовательно квантовая механика в целом, находятся в непреодолимом противоречии с теорией гибридизации атомных орбиталей. Так как понятие о σ- и π-связях автоматически следует из теории гибридизации, то и классическое химическое описание одинарных, двойных и тройных связей (на основании σ- и π-связей) также находится в непреодолимом противоречии с принципом квантовой суперпозиции.
Category: Chemistry

Chemical Bond as the Main Problem of Modern Chemistry and Physics (in Russian)

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych, Bezverkhniy Vitaliy Volodymyrovich
Comments: 34 Pages.

The formation of a chemical bond is considered from a general theoretical point of view as the interaction of various fermions. It is shown that using modern classical concepts of chemical bonding it is impossible to obtain (strictly theoretically) a physical justification for the cause of the formation of a chemical bond. The inapplicability of the Pauli principle to the chemical bond is shown, and a new theoretical model of the chemical bond based on the Heisenberg uncertainty principle is proposed.

Образование химической связи рассматривается с общетеоретической точки зрения как взаимодействие различных фермионов. Показано, что используя современные классические представления о химической связи невозможно получить (строго теоретически) физическое обоснование причины образования химической связи. Показана неприменимость принципа Паули к химической связи и предложена новая теоретическая модель химической связи, основанная на принципе неопределенности Гейзенберга.
Category: Chemistry

The Structure of the Benzene Molecule Based on the Three-Electronic Bond

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych
Comments: 27 Pages.

Using the three-electron bond, one can depict the real electronic structure of benzene, explain the specificity of the aromatic bond, and calculate the delocalization energy. It is shown that the functional dependence y = a + b/x + c/x² describes well the dependence of the energy and multiplicity of a chemical bond on the bond length. This article deals with carbon-carbon bonds. Using these dependencies, it is possible to calculate the energy of a chemical bond with different bond lengths or different multiplicity of chemical bonds, which makes it possible to calculate the delocalization energy of a benzene molecule.

Використовуючи трьохелектронний зв’язок, можна зобразити реальну електронну структуру бензолу, пояснити специфічність ароматичного зв’язку і обчислити енергію делокалізації. Показано, що функціональна залежність y = a + b/x + c/x² гарно описує залежність енергії і кратності хімічного зв'язку від довжини зв'язку. В даній статті розглядаються вуглець-вуглецеві зв'язки. Використовуючи дані залежності можна обчислити енергію хімічного зв'язку при різній довжині зв'язку або різній кратності хімічного зв'язку, що дає можливість обчислити енергію делокалізації молекули бензолу.
Category: Chemistry

Structure of the Benzene Molecule From the Point of View of the Concept of the Three-Electron Bond

Authors: Bezverkhniy Volodymyr Dmytrovych
Comments: 27 Pages.

Using the concept of a three-electron bond, one can depict the real electronic structure of benzene, explain the specifics of an aromatic bond, and calculate the delocalization energy. It is shown that the functional dependence y = a + b/x + c/x² describes well the dependence of the energy and multiplicity of a chemical bond on the bond length. In this paper, carbon-carbon bonds are considered. Using these dependences, it is possible to calculate the chemical bond energy at different bond lengths or different bond multiplicity, which makes it possible to calculate the delocalization energy of the benzene molecule.

Используя концепцию трёхэлектронной связи можно изобразить реальную электронную структуру бензола, объяснить специфику ароматической связи и вычислить энергию делокализации. Показано, что функциональная зависимость y = a + b/x + c/x² хорошо описывает зависимость энергии и кратности химической связи от длины связи. В данной работе рассматриваются углерод-углеродные связи. Используя данные зависимости можно вычислить энергию химической связи при разной длине связи или разной кратности связи, что дает возможность вычислить энергию делокализации молекулы бензола.
Category: Chemistry